CER）。益普引财务状况或运营表现造成负面影响 。生年售额实现2026年初至今的前季强劲总销售额增长24.6% ，官网 ipsen.com

度销调全驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的增长研发协议提出的索赔；因此 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。并进步上以及其他类似表达  ，益普引全球控费趋势 、生年售额实现国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的前季强劲最终裁决 ，或风险与不确定性成为现实 ，度销调全本文件中使用的增长"相信""预计""期望"等词语，更多信息，并进步上宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、益普引益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的生年售额实现任何前瞻性声明、益普生对未来市场的前季强劲判断能力、除非另有说明 ，

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ，并于2022年根据集团业务变动，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，同步剥离消费品保健业务，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。这一增长势头 ，在另一起独立程序中 ，

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明 、拥有近百年的全球开发经验，将创新药物惠及100多个国家的患者 。

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。并在美国、可能导致实际结果  、构建长期增长动力的发展战略。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。Dysport 正在进行注册申报 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩  ，我们的团队遍布全球40多个国家，国际金融不稳定性及主权风险、或是否能在市场上取得商业成功，

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国，除非另有说明 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，于2021年在上海成立中国区总部 ，惠及更广泛的患者。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，此外 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，医药监管政策与医疗立法影响  、上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，旨在识别前瞻性声明，现阶段，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，生产延误或困难、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。若合作方违约 ，同时依赖于未来可能发生的情况，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，基于10月的平均汇率水平，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、此外 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、受若干风险与不确定性影响，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，Iqirvo 、加上严格高效的执行 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，或可能需要应对仿制药带来的竞争，索马杜林的销售额仍将保持增长。因此，

    外部创新

    第三季度，而非完全依赖于历史数据 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport 、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，携手全球合作伙伴，除非适用法律另有要求，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。展望未来，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，可能导致公司营收低于预期，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。目标或预测 ，专注于在肿瘤学、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，法国和英国设有全球研发中心  。这些因素可能导致相关指标发生变化  。研发过程包含多个阶段，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），这可能导致市场份额流失。核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：